一是特殊药品（麻醉药品和第一类精神药品）配送企业，自2011年6月1日起在省特药网络系统报送数据的基础上，还应直接向中国药品电子监管网报送数据。

　　二是含特殊药品复方制剂（含麻黄碱类、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯）生产企业，应在2011年9月30日前加入药品电子监管网，2011年12月31日后药品出厂应赋电子监管码，并做好核注核销工作。

　　三是2012年2月底，实现基本药物全品种（包括中标品种和非中标品种）电子监管。

　　会议还对前期实施基本药物电子监管工作中存在的问题进行了讨论、协调，明确了分工，并对“福建省药品电子监管网管理规范（暂行）”讨论稿的修改征求了意见。