电子监管码包含每一个最小销售包装药品的基本信息（通用名、剂型、规格等）、药品注册信息（批准文号等）、生产企业信息（企业名称、资质等）、药品生产信息（生产批号、生产日期等）、药品流向信息（销售、采购信息等）等。通过以上信息，从监管角度可以实现药品的实时追溯、快速召回等功能；从企业角度可以实现药品的防伪、防窜货等服务；从消费者的角度可以实现药品的真伪查询。

　　电子监管码所包含信息远远超过普通的物流或者商品条码，而且其结构设计时也考虑了作为药品物流、信息化统一编码方面的应用，与国家药品本位码实现了一一对应。但是目前由于纳入电子监管的药品数量占药品总比例的较少部分，流通环节依然面临大量的未加贴电子监管码药品，因此目前尚无法作为统一的“物流码”使用。当纳入电子监管药品的比例占药品总比例的绝大部分，甚至全药品纳入电子监管时，电子监管码是完全可以作为统一的“物流码”使用。