华龙网7月15日19时30分讯（首席记者袁秦、实习生陈立）齐二药、欣弗药品质量事件让人记忆犹新，重庆药品生产、经营环节中的药品安全监管情况如何？今日，市人大代表、政协委员深入药品生产企业、药品流通经营企业、市食品药品检验所等地，联合调研我市药品安全。

　　今日，代表委员首先来到位于沙坪坝区上桥的重庆医药股份有限公司下属和平物流中心。一栋外表普通楼房是这个物流中心最核心的自动仓库，总建筑面积达到2.7万平方米。有代表委员现场提出疑问，这个自动仓库年出库量不低于40亿人民币，每天平均处理订单2000个、1.5万订单行，为何员工这么少？如何保障储存过程中的药品安全？中心工作人员介绍，这个立体库包括立体库堆垛机、环形无人自动搬运车、入出库输送机、滑块式自动分拣等系统，是目前中国医药流通行业最先进的现代物流中心之一。正因为是全机械、信息化操作，任何一个订单都通过电脑可查，并且随时掌控仓库中药品质量的各种参数。

　　储存环节的药品安全保障让代表委员看得频频点头，又有委员提出，如果药品在生产的时候就存在质量问题怎么办？在重庆药友制药的调研解答了这一问题。除了严格、规范的生产标准外，我市自2007年齐二药事件后，即向包括药友制药在内生产注射剂、血液制品、特殊药品等高风险品种的本市20家药企派出驻场监督员，这些监督员都是专业药监人员监督生产，从药品生产源头就开始控制药品质量。此外，年内我市食药监局还将在全部药品生产企业共51家中推行药品质量受权人制度，即药品生产企业授权专人对药品质量安全进行监督管理，凡是涉及到药品主辅料、生产工艺以及最后出厂放行等程序，均得由药品质量受权人严把关。

　　在药友制药的生产车间，代表委员发现每个最小销售包装的基本药物上都贴了一个条纹码，这是基本药物的“电子身份证”，里面的信息包括药品通用名、剂型、生产批号、生产企业、生产日期、有效期等。

　　市食药监局副局长马琳介绍，有了这个“电子身份证”，药品从厂家生产、流向哪家药品经营企业或者医院，整个流通环节都可立即查询到。一旦某批次药品出现问题，通过在电子监管网上查询，即可获知目前该批次药品流向何处。最重要的是，由于电子监管码不可复制，具有较好的防伪功能，能在一定程度上杜绝假药泛滥。市民只需在药店扫描电子监管码，如果电脑中没有储存该监管码，即可判定该药是假的。

　　此外，已有60年历史的市食品药品检验所也通过定期抽检药品质量，为市民用药安全再上一道保险。调研完药品生产、流通、监管全流程，代表委员均对我市药品安全实现无缝监管表示满意。

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