昨日，记者从泸州市食品药品监督管理局获悉，根据统一安排，泸州市的药品生产企业涉及国家307种中标基本药物生产的品种，必须使用电子监管码，在2012年2月底之前，所有基本药物实施电子监管。

　　据介绍，今年，泸州市全面加强基本药物生产现场监管，保证基本药物生产严格执行GMP;组织对基本药物生产原料、辅料、实际投料及物料平衡等进行全面检查;加强基本药物中药、中药饮片监管;加强企业厂区建筑检查，防止在未经批准场所生产。检查中发现的非该企业品种所需物料、中间品、成品，对未经批准的产品生产，应立即责令停止生产，清理产品。涉嫌生产假药的，立即组织调查。

　　同时，推进基本药物电子监管工作，要求国家307种中标基本药物生产必须使用电子监管码，逐步推进基本药物电子监管工作，在2012年2月底之前，所有基本药物实施电子监管。对确定为假、劣药的立即查封、扣押，对怀疑产品存在缺陷的，立即要求企业按国家局有关药品召回管理规定，回召产品。对发生群体严重不良事件有关联，但尚不能确定与药品有因果关系的药品，立即采取紧急控制措施，查明原因后再做下一步处理。加大对违法违规生产行为的打击力度，对涉及基本药物的举报，国家质量公告等质量检验结果判为假、劣药等违法违规行为的，要认真调查;对基本药物招标、销售价格低于成本的，要组织专门调查组进行调查，必要时对其产品进行监督抽验。生产假药的及时移交公安部门处理。(记者 周丽)