南方日报讯　(记者/欧雅琴)凡生产国家基本药物的中标企业须在4月1日前加入国家电子监管网，对基本药物实行“身份证”管理，并按规定网上报送监管码信息，否则不得参与基本药物招标采购。昨日，记者从东莞市食品药品监督管理局了解到，东莞市8家基本药物生产企业已进行生产线改造和调试，为监管做好准备。

　　近年来假药、问题药屡见不鲜，电子信息科技成为了药物监管的新兴手段。去年10月在东莞石龙召开的第五届石龙食品药品打假协作会议上，国家食品药品监督管理局市场监督司药品监督处副处长孙磊表示，国家医改启动后，基本药物目录上的生产企业，将在所生产的基本药物最小销售包装上喷上(贴上)统一的电子监管码，里面含有基本药物的相关信息。监管码如人的身份证，具有唯一性。随后国家出台相关文件确保政策落地。

　　记者昨天从市食药监局方面获悉，目前东莞有8家基本药物生产企业。至3月中旬，有2家企业已运行基本药物电子监管赋码工作，其余6家企业全部加入了国家电子监管网，并取得了电子监管数字证书等，实施基本药物电子监管工作准备就绪。

　　该局有关负责人介绍，所谓电子监管，就是利用全国药品电子监管网络信息系统对药物进行监管，监管部门通过登录“中国药品电子监管网”实现对药品生产出厂、流通的动态监管，而百姓也可登录国家食品药品监督管理 局 的 中 国 药 品 电 子 监 管 网(www.drugadmin.com)，输入附在国家基本药物最小包装盒上的20位电子监管码，从而确认该药品的真假，若查询到的药品信息与实际不符或无该药品信息记录，可向当地药监部门投诉举报。这将为药品防伪、打假、追溯、召回提供有力的技术支持。