2011中国国际彩盒展推出电子监管码专区，展现最新电子监管码完整解决方案国家食品药品监督管理局于2010年5月11日正式下发文件《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办[2010]194号），通知明确要求：（1）凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网；基本药物品种出厂前，生产企业须按照规定在上市产品最小销售包装上加印统一标识的药品电子监管码。（2）2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。此文件的颁布，不仅让我们看到了国家实施药品电子监管工作的决心，也给药品包装印刷企业带来了新的机遇与挑战。

　　为配合国家食品药品监督管理局最新药品电子监管制度和工作部署，帮助药品包装印刷企业迅速打开电子监管印刷的业务渠道，2011中国国际彩盒展将全新开辟“电子监管码专区”。专区旨在搭建药品生产和包装企业能准确无误地与印刷及印刷设备企业无缝对接，帮助药品生产企业找到实施产品电子监管的完整解决方案。专区将集中展示药品电子监管码的最新技术与设备，引导药品包装印刷行业市场热点和动向，引领彩盒制造企业进入彩盒包装新领域。